test prenatale
NIFTY™ standard

✓ NIFTY™ standard è un test prenatale non invasivo per lo screening delle aneuploidie più comuni, relative ai cromosomi 13, 18, 21, delle aneuploidie relative ai cromosomi sessuali X ed Y, e, se desiderato, per la determinazione del sesso fetale, mediante sequenziamento NGS  del DNA fetale libero isolato da un campione di sangue materno.

✓ Con NIFTY™ standard il DNA fetale viene isolato dal sangue materno, analizzato con sequenziamento massivo parallelo di nuova generazione (sequenziamento NGS-MPS) ed i dati ottenuti vengono interpretati mediante un algoritmo proprietario.

✓ E' privo di rischi sia per la madre che per il feto, richiede un semplice prelievo di sangue materno e può essere eseguito già a partire dalla decima settimana di gestazione.

✓ NIFTY™ standard è certificato CE-IVD.

✓ NIFTY™ standard eccede quanto previsto dalle linee guida ministeriali con costi particolarmente accessibili.

✓ Il  test può essere eseguito a partire da campioni raccolti su appuntamento ed in modo semplice nella propria abitazione.

✓ In caso di necessità, è possibile attivare un consulto online con un medico specialista, ottenere la prescrizione dei farmaci indicati, se necessario, o di ulteriori accertamenti.

tutto da casa, in un click!

✓ NIFTY™ standard può essere eseguito da donne di qualsiasi età e categoria di rischio, nel caso di gravidanze:

✓✓ singole

✓✓ bigemine

 ✓✓ spontanee o medicalmente assistite

✓ NIFTY™ standard può essere eseguito a partire dalla decima settimana di gestazione. Per gravidanze gemellari si consiglia il prelievo dalla dodicesima settimana.

✓ NIFTY™ standard può essere eseguito a partire dalla decima settimana di gestazione (dodicesima per gravidanze gemellari). 

✓ Il campione deve essere raccolto dal lunedì al giovedì ed inviato lo stesso giorno del prelievo.

✓ Non è necessario il digiuno.

✓ In generale, non è necessario interrompere terapie farmacologiche eventualmente in atto, né modificare la propria dieta prima del test.

✓ Viene fornito l'esito delle seguenti determinazioni:

✓✓  trisomie cromosomi 13,18,21
✓✓ aneuploidie cromosomi cromosomi X ed Y
✓✓ definizione del sesso fetale (se desiderato)

✓ Viene inoltre fornito l'esito dell' elaborazione dati personali ed anamnestici con valutazione complessiva individuale

✓ In caso di necessità potrai decidere di avvalerti della consulenza online di
un medico specialista genetista o ginecologo.

✓ Gli ordini ricevuti entro le ore 15 dal lunedì al venerdì in giorni lavorativi vengono evasi in giornata con l’invio del kit. Ordini ricevuti dopo le ore 15 o in giorni festivi vengono evasi con l’invio del kit il primo giorno lavorativo successivo.

✓ Il ritiro del campione dopo la raccolta a domicilio viene eseguita dal corriere dal lunedì al venerdì, in giorni feriali, in genere lo stesso giorno del prelievo del campione.

✓ Le tempistiche per l’elaborazione del referto decorrono dall’arrivo del campione in laboratorio, in genere il giorno lavorativo successivo all’invio.

✓ Le tempistiche indicate per l’elaborazione del referto sono da considerarsi tempistiche medie, sono solo indicative e mai vincolanti e possono inoltre variare in dipendenza da fattori quali le caratteristiche del campione fornito, la frazione fetale, la necessità di ripetizione su più aliquote o su un secondo campione, carichi di lavoro eccezionali del laboratorio o cause di forza maggiore.

✓ In caso di esito inadeguato dell'esame condotto sul primo campione fornito (per bassa frazione fetale, per qualità del campione e/o cause tecniche), è prevista la ripetizione dell'esame su un secondo campione raccolto a domicilio senza alcun ulteriore costo. Solo nel raro ed improbabile caso di esito inadeguato anche sul secondo campione, è previsto il rimborso dell'intero costo pagato per il servizio. 

✓ Visita termini & condizioni per tutte le condizioni applicabili.