test prenatale
NIFTY™ plus

✓ NIFTY™ plus è un test prenatale non invasivo per lo screening delle aneuploidie più comuni, relative ai cromosomi 13, 18, 21, delle trisomie meno comuni relative ai cromosomi 9, 16, 22, delle aneuploidie relative ai cromosomi sessuali XY, di 84 microdelezioni e microduplicazioni, delle aneuploidie di tutti gli altri cromosomi e, se desiderato, per la determinazione del sesso fetale, mediante sequenziamento NGS del DNA fetale libero isolato da un campione di sangue materno.

✓ Con NIFTY™ plus il DNA fetale viene isolato dal sangue materno, analizzato con sequenziamento massivo parallelo di nuova generazione (sequenziamento NGS-MPS) ed i dati ottenuti vengono interpretati mediante un algoritmo proprietario.

✓ E' privo di rischi sia per la madre che per il feto, richiede un semplice prelievo di sangue materno e può essere eseguito già a partire dalla decima settimana di gestazione.

✓ NIFTY™ plus è certificato CE-IVD.

✓ NIFTY™ plus eccede quanto previsto dalle linee guida ministeriali con costi particolarmente accessibili.

✓ Il  test può essere eseguito a partire da campioni raccolti su appuntamento ed in modo semplice nella propria abitazione.

✓ In caso di necessità, è possibile attivare un consulto online con un medico specialista, ottenere la prescrizione dei farmaci indicati, se necessario, o di ulteriori accertamenti.

tutto da casa, in un click!

✓ NIFTY™ plus può essere eseguito da donne di qualsiasi età e categoria di rischio, nel caso di gravidanze:

✓✓ singole

✓✓ bigemine

 ✓✓ spontanee o medicalmente assistite

✓ NIFTY™ plus può essere eseguito a partire dalla decima settimana di gestazione. Per gravidanze gemellari si consiglia il prelievo dalla dodicesima settimana.

✓ NIFTY™ plus può essere eseguito a partire dalla decima settimana di gestazione (dodicesima per gravidanze gemellari). 

✓ Il campione deve essere raccolto dal lunedì al giovedì ed inviato lo stesso giorno del prelievo.

✓ Non è necessario il digiuno.

✓ In generale, non è necessario interrompere terapie farmacologiche eventualmente in atto, né modificare la propria dieta prima del test.

✓ Viene fornito l'esito delle seguenti determinazioni:

✓✓  trisomie cromosomi 13,18,21
✓✓ trisomie cromosomi 9, 16, 22
✓✓ aneuploidie dei cromosomi X ed Y
✓✓ aneuploidie di tutti i cromosomi
✓✓ 84 microdelezioni e microduplicazioni
✓✓ definizione del sesso fetale (se desiderato)

✓ Viene inoltre fornito l'esito dell' elaborazione dati personali ed anamnestici con valutazione complessiva individuale

✓ In caso di necessità potrai decidere di avvalerti della consulenza online di
un medico specialista genetista o ginecologo.

✓ Gli ordini ricevuti entro le ore 15 dal lunedì al venerdì in giorni lavorativi vengono evasi in giornata con l’invio del kit. Ordini ricevuti dopo le ore 15 o in giorni festivi vengono evasi con l’invio del kit il primo giorno lavorativo successivo.

✓ Il ritiro del campione dopo la raccolta a domicilio viene eseguita dal corriere dal lunedì al venerdì, in giorni feriali, in genere lo stesso giorno del prelievo del campione.

✓ Le tempistiche per l’elaborazione del referto decorrono dall’arrivo del campione in laboratorio, in genere il giorno lavorativo successivo all’invio.

✓ Le tempistiche indicate per l’elaborazione del referto sono da considerarsi tempistiche medie, sono solo indicative e mai vincolanti e possono inoltre variare in dipendenza da fattori quali le caratteristiche del campione fornito, la frazione fetale, la necessità di ripetizione su più aliquote o su un secondo campione, carichi di lavoro eccezionali del laboratorio o cause di forza maggiore.

✓ In caso di esito inadeguato dell'esame condotto sul primo campione fornito (per bassa frazione fetale, per qualità del campione e/o cause tecniche), è prevista la ripetizione dell'esame su un secondo campione raccolto a domicilio senza alcun ulteriore costo. Solo nel raro ed improbabile caso di esito inadeguato anche sul secondo campione, è previsto il rimborso dell'intero costo pagato per il servizio. 

✓ Visita termini & condizioni per tutte le condizioni applicabili.